Interrogation en temps réel des banques de sang suisses (Transfusion CRS, CTS cantonaux) et du réseau EBA (European Blood Alliance)
Pour patients polytransfusés (drépanocytose, thalassémie)
Sites présélectionnés :
| Date | Lieu | Type | Horaire | Prévisions | Statut |
|---|
Suivi de l'accessibilité pour les patients atteints d'hémoglobinopathies (drépanocytose, thalassémie) et autres besoins transfusionnels critiques
Indicateurs clés de performance (KPIs)
Posez vos questions cliniques : protocoles de compatibilité, phénotypes rares, interprétation des RAI, seuils de stock, guidelines CRS, transfusion massive, drépanocytose…
Suivi en temps réel par groupe sanguin avec seuils, alertes et expiration.
Gérer les campagnes SMS, e-mail et push pour mobiliser les donneur·se·s.
Campagnes récentes
Modèles de messages
Accès direct aux directives officielles et documents réglementaires
Antigènes critiques : Rh (C, c, E, e), Kell (K), Duffy (Fya, Fyb), Kidd (Jka, Jkb), MNS (S, s).
Validité RAI : 72h (patient transfusé récemment ou femme enceinte), 21 jours sinon.
Épreuve de compatibilité : obligatoire pour chaque CE. Temps minimum : 45 min (tube LISS/Coombs).
Intervalles de don : CE 3 mois (H) / 4 mois (F), CP 2 semaines, Plasma 2 semaines.
Urgence vitale (groupe connu) : CE iso-groupe, compatibilité en parallèle.
Transfusion massive (>10 CE/24h) : ratio CE:PFC:CP = 4:4:1
Fibrinogène <1.5 g/L → Haemocomplettan® 2-4g · Acide tranexamique 1g IV dans les 3h · Ca²⁺ ionisé : corriger si <1.0 mmol/L.
Bombay (Oh) : <0.0004%, CE Bombay exclusivement. Registre ISBT.
RhNull : <50 individus au monde. Coordination internationale obligatoire.
Kidd négatif Jk(a−b−) : ~0.01% Europe. Anti-Jk dangereux (complément in vivo).
Kell (K+) : 9% pop., problème pour K− immunisés. Systématiquement phénotypé.
Registre cantonal des donneurs rares · Labo immunohémato : 022 372 39 52
| Patient | CE compatibles | Notes |
| O+ | O+ phénotypé, O− si disponible | Privilégier donneurs d'origine africaine (Duffy−) |
| O− | O− phénotypé uniquement | Stock critique — réserver aux urgences |
| A+ | A+ phénotypé, A− caucasien acceptable | A− caucasien Duffy+ toléré si pas d'anti-Fya |
| A− | A− phénotypé | Rare — anticiper les besoins |
| B+ | B+ phénotypé, B− si disponible | Phénotype Duffy négatif très recherché |
| B− | B− phénotypé uniquement | Extrêmement rare — alerte réseau |
Transfusion simple : cible Hb 9-10 g/dL, ne pas dépasser 11 g/dL (risque hyperviscosité).
Échange transfusionnel : indiqué si HbS >50% ou en préopératoire. Programme chronique si AVC, STA récurrents.
RAI : contrôle à 72h et 1 mois post-transfusion. Taux d'allo-immunisation élevé (~20-50% des patients SCD).
Réseau romand : CTS HUG (échanges + érythrocytaphérèse), Morges (douleur), Riviera (accès vasculaire), CHUV → Épalinges (échange transfusionnel limité).
Spécialistes : Dre Waldvogel (HUG), Dre Gavillet (CHUV / TIR CRS Épalinges), Dre Perelli (HUG), Dre Mappoura (HUG), Dr Samii (HUG), Dr Cimasoni (péd. HUG), Prof. Renella (péd. CHUV).
Réfractarité → cross-match HLA. DLC : 5 jours à 22°C sous agitation.
Seuils : <10 G/L (prophylactique), <50 G/L (invasif), <80-100 G/L (neurochirurgie).
LPTh (1er janv. 2025) : gratuité du don inscrite dans la loi. Interdiction de discrimination (orientation sexuelle).
Hémovigilance : déclaration Swissmedic dans les 24h (grade ≥2), 15 jours (grade 1).